ASCO Annual Meeting, Chicago (USA), 31 Mayo – 4 Junio 2019
La inmunoterapia se ha convertido en el nuevo estándar de tratamiento del Cáncer de Pulmón no Microcítico (CPNM) avanzado WT en primera línea, pero la secuencia óptima de tratamientos tras la progresión aún no está establecida. La comprensión de la biología tumoral puede ayudar a la elección de los tratamientos subsecuentes. Un exceso del receptor VEGF, además de promover la angiogénesis puede fomentar un microambiente tumoral inmunosupresor, modulando la función de las células inmunes y restringiendo su migración al tumor. Ese mecanismo puede contribuir a la resistencia a la inmunoterapia, de modo que una estrategia potencial de tratamiento subsecuente sería una terapia antiangiogénica que involucre la inhibición del receptor VEGF como nintedanib. Un tratamiento antiangiogénico como nintedanib fomentaría la normalización de los vasos sanguíneos, mejoraría el acceso de las células del sistema inmune al tumor y el microambiente soportaría la función del sistema inmune.
El estudio prospectivo no –intervencional VARGADO analiza los resultados del tratamiento con nintedanib+docetaxel en tres cohortes de pacientes , de las cuáles 2 de ellas reciben inmunoterapia (con o sin quimioterapia) previa.
Accede a la actualización de los resultados de eficacia y seguridad de la Cohorte B del estudio Vargado, en el que se presentan los datos de supervivencia libre de progresión, datos de respuesta y de seguridad de una cohorte de 25 pacientes con adenocarcinoma de pulmón que recibieron nintedanib + docetaxel tras el tratamiento con inmunoterapia.
Christian Grohé, et al.
VGT0232-06-2019