En la presentación de Passaro et al. en el Congreso ELCC 2019 (Ginebra, 10-13 Abril 2019): Afatinib in EGFR TKI-naïve patients with locally advanced/metastatic NSCLC harbouring EGFR mutations: an interim analysis of a Phase IIIB trial, se reporta un análisis preliminar del estudio fase IIIb de afatinib en pacientes con CPNM EGFRm+ naïve o pre-tratados con quimioterapia, similar a la práctica clínica en vida real.
Los pacientes incluidos en el ensayo recibieron una dosis inicial afatinib de 40mg/día, con reducción de dosis permitida hasta un mínimo de 20mg/día. En el momento de análisis de los datos había 479 pacientes incluidos en el ensayo, un 22% de ellos recibiendo afatinib como terapia de ≥2ª línea. Además, un 8% de los pacientes presentaban ECOG PS 2, un 17% presentaban metástasis cerebrales y un 13% de los pacientes tenían mutaciones no comunes. Como objetivo primario se analizaron los acontecimientos adversos, y también se analizó la eficacia del tratamiento.
Regístrate y accede a la presentación de los datos de este análisis, que indican un perfil de seguridad predecible y manejable de afatinib, consistente con los ensayos pivotales LL y resultados prometedores de eficacia.