TIPOS DE CANCER


El objetivo de Boehringer Ingelheim es transformar la vida de los pacientes mediante el desarrollo de tratamientos innovadores, “first-in-class”, para el cáncer de pulmón y los tumores gastrointestinales. Nuestro programa de ensayos clínicos abarca distintos tipos de tumores:

 

 

Cáncer de pulmón de célula no pequeña (CPCNP) avanzado o metastásico

A pesar de los avances en las opciones de tratamiento y de la posibilidad de adaptar el tratamiento de manera individual, aún existe mucho margen de mejora. Aunque las terapias dirigidas son efectivas, una proporción de pacientes con adenocarcinoma no tienen tumores que presenten estas mutaciones "driver"1. Además, aunque las inmunoterapias han representado un cambio de paradigma, no todos los tumores responden a esta clase de tratamiento y la mayoría de pacientes acaban padeciendo una progresión de la enfermedad2.

Se necesita más investigación para identificar qué subgrupos de pacientes se beneficiarán más de los nuevos tratamientos, como las inmunoterapias, y cuáles son las opciones de tratamiento óptimas cuando estos fallan.

BANCO DE DIAPOSITIVAS CPCNP

Epidemiologia y características de la enfermedad
Estadificación y clasificación TNM
Guías de tratamiento
Análisis molecular
 

ACCEDER
 

 

 

 

Cáncer de células escamosas de pulmón (CCE)

Los carcinomas de células escamosas del pulmón son genéticamente muy complejos y se caracterizan por altas tasas de mutación3,4. Sin embargo, hay una falta de dianas tratables en el CCE de pulmón, en consecuencia y hasta hace poco, las opciones de terapia sistémica de primera línea para su tratamiento se limitaban a la quimioterapia basada en platino, con unos resultados de supervivencia modestos.5

A pesar de las nuevas clases de moléculas que han recibido la aprobación para el tratamiento de primera línea de CCE de pulmón en los últimos años, todavía se requieren1,6 nuevas opciones de tratamiento.

 

 

 

Cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP)

Para mejorar los resultados para los pacientes con CPCP, es necesario caracterizar posibles dianas farmacológicas y traducir las más prometedoras en tratamientos clínicos. Posibles enfoques terapéuticos dirigidos en CPCP incluyen inhibidores de PARP y fármacos dirigidos a MYC.7 La inhibición del ligando de Notch, DLL3, también representa un objetivo interesante, ya que está altamente expresado en el CPCP.8

BANCO DIAPOSITIVAS CPCP

Introducción
Diagnóstico y tratamiento
 

ACCEDER
 

 

 

 

Tumores gastrointestinales (GI):

Los tumores GI más frecuentes son el cáncer colorrectal (CCR), el cáncer gástrico, el cáncer de hígado, el cáncer de esófago y el cáncer de páncreas.9 Por otro lado, entre los menos frecuentes se incluyen los que afectan el ano, el apéndice, la vía biliar, la vesícula biliar, el intestino delgado10,11, así como los tumores GI neuroendocrinos y los tumores del estroma, que se caracterizan por el tipo celular del que se originan más que por su ubicación en el tracto GI.12,13
 

Tipos de cáncer GI comunes*10


 

Tipos de cáncer GI menos comunes10-13


Este tipo de tumores representan una necesidad médica no cubierta, en los últimos años se han observado pocos avances en su tratamiento, en comparación con otros tipos de cáncer 14,15

BANCO DE DIAPOSITIVAS TUMORES GI

Descripción general
Epidemiología y factores de riesgo
Enfoques terapéuticos en enfermedad avanzada o metastásica
 

ACCEDER
 

 

 

 

Cáncer colorectal (CCR)

Aunque ha habido algunas mejoras en los resultados de CCR en los últimos años en los países más desarrollados,16 la necesidad clínica sigue siendo alta17. Además, se cree que la mejora de los resultados en CCR observada en los países desarrollados está asociada a la implementación de programas de cribado efectivos, que ayudan a detectar la enfermedad en sus estadios más tempranos, y a un mejor manejo terapéutico.16,17

BANCO DE DIAPOSITIVAS CCR

Epidemiología y características de la enfermedad
Estadificación y clasificación TNM
Guías de tratamiento
 

ACCEDER
 

 

 

 

Cáncer anal

El cáncer anal representa el 1,5% de los tumores GI, sin embargo, la incidencia global ha aumentado en las últimas décadas18. El carcinoma de células escamosas del ano, el tipo de cáncer anal más común, está fuertemente asociado con la infección por el virus del papiloma humano (VPH), que representa el agente causal en 80– 85% de los casos.19

Actualmente existen ensayos clínicos en curso que estudian el papel de la inmunoterapia en el cáncer anal escamoso después de la quimioradioterapia, de la quimioinmunoterapia y/o de las combinaciones novedosas.20 El interés que se ha generado en torno al potencial de la inmunoterapia para el manejo del carcinoma anal escamoso21, viene de la correlación que existe entre la densidad tumoral de las células inmunes (células T CD8 + y linfocitos infiltrantes de tumores (TILs)) y los resultados positivos con este tratamiento.16,17

BANCO DE DIAPOSITIVAS CÁNCER ANAL

Introducción
Epidemiología, síntomas y factores de riesgo
Diagnóstico y tratamiento
 

ACCEDER
 

 

 

Referencias

 

  1. Planchard D, et al. Ann Oncol 2018;29(Suppl. 4):iv192–iv237.
  2. Doroshow DB, et al. Clin Cancer Res 2019;25(15):4592–602.
  3. Cancer Genome Atlas Research Network. Nature 2012;489(7417):519–25.
  4. Soldera SV and Leighl NB. Front Oncol 2017;7:50.
  5. Gandara DR, et al. Clin Cancer Res 2015;21(10):2236–43.
  6. National Comprehensive Cancer Network. NCCN Guidelines: Non-small Cell Lung Cancer, Version 3.2020. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/nscl.pdf (Accessed: 12 February 2020).
  7. Byers LA, Rudin CM. Cancer 2015;121(5):664–72.
  8. Lehman JM, et al. Curr Oncol Rep 2017;19(7):49.
  9. Ferlay J, et al. Int J Cancer 2015;136(5):E359–86
  10. Pourhoseingholi MA, et al. Gastro Hepat Bed to Bench 2015;8(1):19.
  11. GI Cancer Alliance. GI Cancers. http://www.gicancersalliance.org/gi-cancers (Accessed: October 2019).
  12. Hirabayashi K, et al. Front Oncol 2013;3:2.
  13. National Cancer Institute. Gastrointestinal Stromal Tumors Treatment (PDQ®)–Health Professional Version. https://www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/gist-treatment-pdq (Accessed: September 2019).
  14. Blumenthal GM, et al. Nat Rev Clin Oncol 2018;15(3):127–8.
  15. Blumenthal GM, et al. Nat Rev Clin Oncol 2019;16(3):139–41.
  16. Labianca R, et al. Ann Oncol 2013;24(Suppl. 6):vi64-vi72.
  17. Arnold M, et al. Gut 2017;66(4):683-91.
  18. Nelson VM, et al. Surg Oncol Clin N Am 2017;26(1):9-15.
  19. NCCN Clinical Practice Guideline in Oncology. Anal carcinoma, Version 1.2020. November 2019. (Accessed: May 2020).
  20. Bian JJ, Almhanna K. Transl Gastroenterol Hepatol 2019;4:57.
  21. Johnson B, Eng C. Clin Adv Hematol Oncol 2017;15(12):968-61.

 

 

GIO0252-12-2019

Última actualización 24/11/2020